Werksabnahmeprüfung für Teilewaschanlagen: Funktionsprüfung vor der Installation
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Die Werksabnahmeprüfung (FAT) bietet die Möglichkeit, die ordnungsgemäße Funktion und Leistung von Reinigungsanlagen vor der Installation in Ihrem Betrieb zu testen und zu verifizieren. Nehmen Sie an unserem kostenlosen Webinar teil und erfahren Sie, warum die FAT ein entscheidender Schritt ist, um die Effektivität Ihrer Anlagen zu bestätigen und Vertrauen sowie die Einhaltung validierter Reinigungsprozesse zu gewährleisten.
Verschaffen Sie sich einen umfassenden Überblick über die FAT, einschließlich der zu erwartenden Abläufe bei einem Werksbesuch – von der Dokumentation vor und nach der Lieferung über die Bewertung der Komponentenleistung und Abdeckungstests bis hin zu Konfigurationsprüfungen und der Überprüfung von Zubehör und Gestellen. Lernen Sie wichtige Branchenrichtlinien kennen und verstehen Sie den Zusammenhang zwischen FAT und Prozessvalidierung.
Olivier verfügt über mehr als ein Jahrzehnt Branchenerfahrung und ist Experte für das Produktportfoliomanagement der Good Manufacturing Practice GMP sowie für Waschanlagen für Labor- und Dampfsterilisationstechnologien.
Er besitzt einen Bachelor-Abschluss in Business-Marketing.
Bei STERIS Life Sciences ist Olivier für die Entwicklung der langfristigen Vision und Strategie für mehrere Produktlinien sowie für die Vorgehensweisen zur Umsetzung dieser Vision verantwortlich. Er ist außerdem für die Entwicklung neuer Produkte und Märkte zuständig, beobachtet die sich wandelnden Branchenstandards und Vorschriften hält Produktschulungen zur Unterstützung der Unternehmensziele ab.
Olivier ist aktives Mitglied der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) und der Parenteral Drug Association (PDA). Er ist Mitautor zahlreicher Artikel, die in wissenschaftlichen Publikationen veröffentlicht wurden, und hat auf Fachveranstaltungen für die ISPE, die PDA und andere Verbände Vorträge gehalten.
Paul verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Branchenerfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und der Laborforschung und ist Experte für Prozessreinigung, Reinigungsvalidierung und Kontaminationskontrolle.
Er hat einen Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften.
Bei STERIS Life Sciences leistet Paul globale technische Unterstützung durch Beratungen vor Ort, Standort-Audits, Schulungspräsentationen und Weiterbildungsseminare. Er leitet außerdem das Process and Cleaner Evaluation(PACE™)-Programm und das analytische Testlabor, das die Reinigungsprozesse der Kunden simuliert und die Entwicklung und Validierung von Analysemethoden unterstützt.
Paul verfügt über Erfahrung im Management funktionsübergreifender Projekte im Zusammenhang mit Prozessreinigung und kritischen Umgebungen und hat direkte Erfahrung in der biopharmazeutischen und biomedizinischen Geräteindustrie. Er hält häufig Vorträge auf Branchenveranstaltungen und hat mehrere Artikel und Kapitel zum Thema Reinigungsvalidierung und Kontaminationskontrolle veröffentlicht. Er ist außerdem aktives Mitglied der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) und der Parenteral Drug Association (PDA).
Ihre Bedürfnisse sind einzigartig – unser Ansatz ist es auch. Entdecken Sie, wie eine Partnerschaft mit STERIS Risiken reduzieren und die Nachhaltigkeit und Effizienz in Ihrer Einrichtung verbessern kann.
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