Navigation durch Anhang 1: Verständnis der konformen Reinigung und Validierung von produktberührenden Geräten
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Ob Sie neu im Bereich der Dampfsterilisationsgeräte sind oder bereits Erfahrung haben – ein fundiertes Verständnis ihrer grundlegenden Funktionsprinzipien ist unerlässlich. Dieses Wissen unterstützt effiziente Sterilisationszyklen und trägt dazu bei, die Leistung, Sicherheit und betrieblichen Vorteile zu erzielen, die Ihr Betrieb benötigt.
Nehmen Sie an unserem kostenlosen Webinar teil und erhalten Sie in einem kompakten Kurs praktische Einblicke in die Welt der Dampfsterilisationsgeräte. Erfahren Sie, wie Sie einen leistungsstarken Betrieb und eine langfristige Wartung gewährleisten und so die Produktivität steigern, Kosten senken und Risiken für Personal und Produkte minimieren.
Entdecken Sie Strategien, mit denen Sie die Nachhaltigkeitsziele Ihres Betriebs unterstützen können, indem Sie den Wasser- und Energieverbrauch optimieren und gleichzeitig die Wirksamkeit Ihrer Geräte erhalten.
*Bitte beachten Sie, dass die Übertragungszeit des Webinars in der Eastern Time Zone (ET) angegeben ist. Rechnen Sie die Zeit gegebenenfalls in Ihre lokale Zeitzone um.
Paul verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Branchenerfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und der Laborforschung und ist Experte für Prozessreinigung, Reinigungsvalidierung und Kontaminationskontrolle.
Er hat einen Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften.
Bei STERIS Life Sciences leistet Paul globale technische Unterstützung durch Beratungen vor Ort, Standort-Audits, Schulungspräsentationen und Weiterbildungsseminare. Er leitet außerdem das Process and Cleaner Evaluation(PACE™)-Programm und das analytische Testlabor, das die Reinigungsprozesse der Kunden simuliert und die Entwicklung und Validierung von Analysemethoden unterstützt.
Paul verfügt über Erfahrung im Management funktionsübergreifender Projekte im Zusammenhang mit Prozessreinigung und kritischen Umgebungen und hat direkte Erfahrung in der biopharmazeutischen und biomedizinischen Geräteindustrie. Er hält häufig Vorträge auf Branchenveranstaltungen und hat mehrere Artikel und Kapitel zum Thema Reinigungsvalidierung und Kontaminationskontrolle veröffentlicht. Er ist außerdem aktives Mitglied der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) und der Parenteral Drug Association (PDA).
Olivier verfügt über mehr als ein Jahrzehnt Branchenerfahrung und ist Experte für das Produktportfoliomanagement der Good Manufacturing Practice GMP sowie für Waschanlagen für Labor- und Dampfsterilisationstechnologien.
Er besitzt einen Bachelor-Abschluss in Business-Marketing.
Bei STERIS Life Sciences ist Olivier für die Entwicklung der langfristigen Vision und Strategie für mehrere Produktlinien sowie für die Vorgehensweisen zur Umsetzung dieser Vision verantwortlich. Er ist außerdem für die Entwicklung neuer Produkte und Märkte zuständig, beobachtet die sich wandelnden Branchenstandards und Vorschriften hält Produktschulungen zur Unterstützung der Unternehmensziele ab.
Olivier ist aktives Mitglied der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) und der Parenteral Drug Association (PDA). Er ist Mitautor zahlreicher Artikel, die in wissenschaftlichen Publikationen veröffentlicht wurden, und hat auf Fachveranstaltungen für die ISPE, die PDA und andere Verbände Vorträge gehalten.
Ihre Bedürfnisse sind einzigartig – unser Ansatz ist es auch. Entdecken Sie, wie eine Partnerschaft mit STERIS Risiken reduzieren und die Nachhaltigkeit und Effizienz in Ihrer Einrichtung verbessern kann.
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