Wirksamkeitsprüfung von Desinfektionsmitteln (DET) unter der Lupe: Studienkonzeption für die heutigen regulatorischen Anforderungen
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In kritischen Umgebungen sind validierte Desinfektionsmittel erforderlich, um die ordnungsgemäße Instandhaltung von Sicherheitsbereichen gemäß EU-GMP-Anhang 1 und anderen globalen regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten. Wirksamkeitsprüfungen von Desinfektionsmitteln (DET) liefern wissenschaftliche Erkenntnisse zur Identifizierung der am besten geeigneten Biozide für eine bestimmte Umgebung. So können Unternehmen Desinfektionsmittel sicher auswählen und ein robustes Kontaminationskontrollprogramm etablieren.
Nehmen Sie an diesem kostenlosen Webinar teil und erfahren Sie, was die Validierung von Desinfektionsmitteln umfasst und wie Sie eine DET-Studie sicher konzipieren und durchführen. Entdecken Sie die kritischen Variablen, die die Studienergebnisse beeinflussen können, sowie wichtige regulatorische Anforderungen und risikobasierte Strategien zur Optimierung der Testmatrix. Erfahren Sie, wie das SurePath DET-Programm von STERIS Ihr Unternehmen bei der nahtlosen Implementierung leistungsstarker Produkte zur Stärkung Ihres Kontaminationskontrollprogramms unterstützt.
Dave verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Berufserfahrung im Bereich Mikrobiologie mit Expertise in den Bereichen Lebensmittel und in der aseptischen Fertigung.
Er besitzt einen Master-Abschluss in Management und einen Bachelor-Abschluss in Biologie.
Bei STERIS Life Sciences spielt Dave seit über einem Jahrzehnt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Leitung des Programms zur Wirksamkeitsprüfung von Desinfektionsmitteln (DET, Disinfectant Efficacy Testing). Außerdem hat er umfangreiche Erfahrung in der Reinigungs- und Desinfektionsvalidierung für Medizinprodukte, der Prüfung biologischer Indikatoren, der Prüfung mikrobieller Grenzwerte und der Prüfung der antimikrobiellen Wirksamkeit.
Dave hat zahlreiche Fachartikel verfasst, eine Vielzahl von Webinaren gehalten und trägt zur Weiterentwicklung von Branchenstandards bei. Er ist aktives Mitglied des Ausschusses CH/216 (Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika) des British Standards Institute (BSI), der für die europäischen Normen für die Prüfung von Desinfektionsmitteln zuständig ist.
Ihre Bedürfnisse sind einzigartig – unser Ansatz ist es auch. Entdecken Sie, wie eine Partnerschaft mit STERIS Risiken reduzieren und die Nachhaltigkeit und Effizienz in Ihrer Einrichtung verbessern kann.
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