Besuchen Sie uns auf der PDA Pharmaceutical Microbiology Conference 2026 und erfahren Sie, wie eine Partnerschaft mit STERIS Ihre Strategie zur Kontaminationskontrolle stärken und konsistente, regelkonforme pharmazeutische Produktionsprozesse unterstützen kann.

Besuchen Sie uns an Stand Nr. 206 und lernen Sie unser Team kennen. Entdecken Sie unser umfassendes Portfolio an Lösungen zur Risikominimierung und Optimierung aseptischer Prozesse, darunter:

Vesta-Syde™ Desinfektionsmittel (Gewinner des Cleanroom Technology Award 2026)
Sorgen Sie für zuverlässige mikrobielle Kontrolle mit preisgekrönten Desinfektionsmitteln, die für ihre bewährte Leistung, technische Stärke und weltweite Zuverlässigkeit bekannt sind.

Spor-Klenz™ Gebrauchsfertig
Ausgewogene Wirksamkeit, Kompatibilität und Sicherheit in einer bewährten Formulierung für effektive mikrobielle Kontrolle und die Aufrechterhaltung der Reinraumintegrität.

Produkte zur Sterilitätserhaltung
Schützen Sie Ihre kritischen Prozesskomponenten mit individuell anpassbaren Lösungen, die die Sterilität bei Handhabung, Lagerung und Transport gewährleisten.

Verpassen Sie nicht unsere Präsentationen auf der Messe, gehalten von unserem engagierten wissenschaftlichen Team.

Präsentation
Mikrobielle Reduzierung von Prozessanlagen: Eine Fallstudie zu einer persistenten Spore
Präsentiert von: Brian Bosso – Leiter Technischer Service
26. Oktober | 16:40–17:05 Uhr

Lernen Sie einen praktischen, schrittweisen Ansatz zur mikrobiellen Sanierung kennen. Erfahren Sie, wie Sie die Ursachen identifizieren, Kontaminationsereignisse beheben und Strategien mithilfe von Qualitätsrisikomanagement-Prinzipien optimieren.

Präsentation
Fortschritte bei In-situ-Desinfektionsmittel-Feldversuchen in der Reinraumindustrie
Präsentiert von: Jim Polarine – Leitender Berater, Technischer Service
27. Oktober | 10:45–11:10 Uhr

Erfahren Sie mehr über aktualisierte Ansätze für Desinfektionsmittel-Feldversuche gemäß den Richtlinien des PDA Technical Report #70, einschließlich bewährter Verfahren zur Überwachung der Desinfektionsmittelanwendung und der Einwirkzeit.