STERIS führt Verafit™-Sterilisationsbeutel und -Abdeckungen ein, um die Einhaltung von Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens zu unterstützen
STERIS gab heute die Einführung von Verafit™-Sterilisationsbeuteln und -Abdeckungen bekannt, die über ein neues, zum Patent angemeldetes Sichtfenster verfügen, mit dem die Trockenheit eines sterilisierten Teils visuell überprüft und bestätigt werden kann. Das einzigartige Design hilft Herstellern von Biopharmazeutika, die neuesten Anforderungen von Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens hinsichtlich der Trockenheitsbestätigung im Rahmen der Abnahme des Sterilisationszyklus zu erfüllen.
„Als Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens veröffentlicht wurde, war uns klar, dass unsere Kunden in der Lage sein müssen, die Trockenheit eines Teils in seiner sterilen Verpackung visuell bestätigen zu können“, erklärte Elaine Sartain, Vice President, Global Marketing, STERIS Life Sciences Contamination Control Products. „Verafit-Sterilisationsbeutel und -Abdeckungen machen dies über das Sichtfenster möglich. Diese Verbesserung steigert den Gesamtwert unserer Sterilisationsbeutel und -Abdeckungen, die eine benutzerfreundliche, konsistente Methode zum Verpacken von Produkten und zur Aufrechterhaltung der Sterilität bieten.“
Verafit-Sterilisationsbeutel und -Abdeckungen verfügen über ein Fenster aus Polypropylenfolie und sind aus Purefit™, der saubersten flexiblen Sterilisationsverpackung, hergestellt, um das Risiko einer partikulären, mikrobiellen und chemischen Kontamination gemäß Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens zu reduzieren.
